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關(guān)于做好國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材（冠脈支架類）集中采購(gòu)相關(guān)數(shù)據(jù)填報(bào)工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2020/09/18
歷史中標(biāo)
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正文：
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各市醫(yī)療保障局，各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu): 根據(jù)國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)辦公室《關(guān)于開展國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材(冠脈支架類)集中采購(gòu)相關(guān)數(shù)據(jù)填報(bào)工作的通知》要求，將開展冠脈支架類醫(yī)用耗材數(shù)據(jù)填報(bào)工作，現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事項(xiàng)通知如下。 一、填報(bào)單位范圍 全省2019年全部冠脈支架使用量超過(guò)100個(gè)的公立、軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須參加。其他公立、軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)保定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參加。 二、填報(bào)內(nèi)容及順序. (一)歷史采購(gòu)數(shù)據(jù): 1.統(tǒng)計(jì)匯總本單位全部冠脈支架類耗材產(chǎn)品(含合金和不銹鋼等材質(zhì))。 2.2019年全年和2020年1月至8月，所有注冊(cè)證對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的采購(gòu)單價(jià)(單位:元/個(gè))及采購(gòu)數(shù)量(單位:個(gè))。 3.同一產(chǎn)品如有不同單價(jià)，需將采購(gòu)單價(jià)和對(duì)應(yīng)數(shù)量分行填報(bào)。(二)采購(gòu)需求數(shù)據(jù): 1.采購(gòu)需求數(shù)量按照注冊(cè)證填報(bào)。 2.結(jié)合臨床實(shí)際，預(yù)估本單位載藥合金冠脈支架類耗材產(chǎn)品(材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金，載藥種類為雷帕霉素及其衍生物)未來(lái)一年采購(gòu)需求數(shù)量(單位:個(gè))。 3.各單位填報(bào)的采購(gòu)需求總量不應(yīng)少于本單位填報(bào)的2019年載藥合金冠脈支架歷史采購(gòu)總量。 三、填報(bào)方式和要求 1.通過(guò)“國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)”完成數(shù)據(jù)填報(bào)工作。網(wǎng)址(http://hc.tjmpc.cn:10128?) 2.各地市醫(yī)保部門賬號(hào)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號(hào)由省藥械采購(gòu)中心統(tǒng)一制作并發(fā)放到地市級(jí)醫(yī)保部門，由地市級(jí)醫(yī)保部門發(fā)放至轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)。省直醫(yī)療機(jī)構(gòu)由省藥械采購(gòu)中心統(tǒng)一發(fā)放。 3.各醫(yī)療機(jī)構(gòu)提交歷史采購(gòu)數(shù)據(jù)時(shí)，須上傳經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)黨組織書記和院長(zhǎng)雙簽字確認(rèn)的授權(quán)承諾書。醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)后，提交至地市級(jí)醫(yī)保部門。 4.各市醫(yī)保部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的填報(bào)情況進(jìn)行審核，確認(rèn)無(wú)誤后提交至省藥械采購(gòu)中心。 四、時(shí)間安排 (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)于2020年9月25日17時(shí)前完成歷史數(shù)據(jù)填報(bào)和采購(gòu)需求填報(bào)，并提交至地市級(jí)醫(yī)保部門。
(二)各市醫(yī)保部門在醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的同時(shí)可同步進(jìn)行審核，并于2020年9月28日17時(shí)之前將審核后的數(shù)據(jù)提交至省藥械采購(gòu)中心。 (三)?2020年9月30日17時(shí)之前，省藥械采購(gòu)中心將各地市數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，并完成需求匯總蓋章件上報(bào)工作。 五、工作要求 (一)各單位要深刻認(rèn)識(shí)國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)工作的重要意義，高度重視采購(gòu)需求填報(bào)工作，并指定專人負(fù)責(zé)。 (二)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按統(tǒng)一要求，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)相關(guān)信息，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。具體操作方法，請(qǐng)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊(cè)。 (三)省藥械采購(gòu)中心將于近日組織開展數(shù)據(jù)填報(bào)培訓(xùn)工作，具體事宜另行通知。 技術(shù)咨詢:?0351-7596112
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國(guó)家：注冊(cè)證上面只寫了50人份/盒，但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
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國(guó)家：試劑編碼 同一個(gè)注冊(cè)證，同型號(hào)，同規(guī)格，三個(gè)品牌，能申請(qǐng)三個(gè)編碼嗎？還是只能申請(qǐng)一個(gè)呢？
國(guó)家：體外診斷試劑注冊(cè) 之前我們一直是在審核中，現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過(guò)審核了，我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息，現(xiàn)在是待審核，請(qǐng)問(wèn)接下來(lái)要怎么做呢
國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)的試劑是一直開放維護(hù)的嗎
國(guó)家變更注冊(cè)證，我的新證件，號(hào)都是一樣的，只是少了一個(gè)號(hào)字，還是審核不通過(guò) 需要怎么辦呢
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目前全國(guó)有哪些省份可以新增檢驗(yàn)試劑啊
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