提示：原報(bào)價(jià)前上傳至平臺(tái)、原件備查的所有的紙質(zhì)材料均須按順序裝成冊(cè)，一式貳份、加蓋騎縫章或每頁加蓋公章。請(qǐng)?jiān)诜饷鏄?biāo)注“正本”、“副本”字樣。（副本可以是正本的完整復(fù)印件，加蓋騎縫章）
所有材料裝訂成冊(cè)后，請(qǐng)使用檔案袋或檔案盒密封遞交。
除《申報(bào)產(chǎn)品匯總表》和《申報(bào)產(chǎn)品價(jià)格》須在三明市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材（試劑）聯(lián)合限價(jià)采購平臺(tái)上打印出來外（兩表合為一表在平臺(tái)的采購管理-議價(jià)界面導(dǎo)出打印蓋章），其余材料都須是規(guī)定的原件或復(fù)印件（詳見《實(shí)施方案》）。
配送企業(yè)資料暫時(shí)不用提交，最終入選后將另行通知提交時(shí)間。
紙質(zhì)資料請(qǐng)于2018年1月20日前寄到：
地址：福建省三明市第一醫(yī)院設(shè)備科802室
聯(lián)系人：王付紅
聯(lián)系電話：?15716022573
遞交材料要求如下，詳見《實(shí)施方案》
（1）企業(yè)材料要件
①營業(yè)執(zhí)照（正、副本復(fù)印件）；
②組織機(jī)構(gòu)代碼證及稅務(wù)登記證的（副本）復(fù)印件；
③醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（境外生產(chǎn)企業(yè)代理提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）（正、副本復(fù)印件）；
④境外生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書（僅進(jìn)口產(chǎn)品的全國總代理商提供，復(fù)印件）；
⑤申報(bào)企業(yè)對(duì)經(jīng)辦人的授權(quán)委托書（原件）、法人代表及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件），以及為經(jīng)辦人辦理社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)證明（復(fù)印件）；
⑥承諾書，內(nèi)容包括企業(yè)在本次聯(lián)合限價(jià)采購掛網(wǎng)采購活動(dòng)前3年內(nèi)無違法違規(guī)證明承諾以及對(duì)聯(lián)合限價(jià)采購掛網(wǎng)采購產(chǎn)品的質(zhì)量、售后服務(wù)、配送、貨源保障的承諾（原件）；
⑦當(dāng)?shù)貦z察機(jī)關(guān)提供的近10年來生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理商無行賄犯罪記錄(或中國裁判網(wǎng)查詢截圖加蓋公章)；
⑧《申報(bào)產(chǎn)品匯總表》（平臺(tái)導(dǎo)出）；
⑨其它相關(guān)文件材料。
（2）產(chǎn)品材料
①醫(yī)療器械注冊(cè)證及附表、制造認(rèn)可表或注冊(cè)登記表和附頁〔凡注冊(cè)證到期提供注冊(cè)受理通知書不予認(rèn)可，若為符合新版《?醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例?》第十五條規(guī)定的延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)書（復(fù)印件）可予以認(rèn)可〕。
②衛(wèi)生許可證復(fù)印件（只有消毒劑類別產(chǎn)品需遞交）；
③申報(bào)進(jìn)口產(chǎn)品須提供2017年或2018年在中華人民共和國海關(guān)進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單復(fù)印件或進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告（僅進(jìn)口產(chǎn)品的全國總代理商提供）；
④提供申報(bào)產(chǎn)品實(shí)物及包裝電子版照片、產(chǎn)品說明書（原件）照片中的實(shí)物應(yīng)與入圍后供應(yīng)給公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)用耗材（試劑）相一致，否則報(bào)價(jià)人應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任；（電子版照片以光盤或U盤形式遞交，原采購平臺(tái)中已上傳電子版照片的可不提供，產(chǎn)品說明書或產(chǎn)品彩頁如已有單獨(dú)成冊(cè)的，可另附，無需裝訂在一起）
⑤本次申報(bào)產(chǎn)品價(jià)格（即平臺(tái)導(dǎo)出的《申報(bào)產(chǎn)品匯總表》）；
⑥產(chǎn)品近期銷售最低價(jià)。價(jià)格證明文件需能體現(xiàn)該產(chǎn)品的單價(jià)，可以是銷售發(fā)票、銷售合同或醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部議價(jià)憑證等。所提交的價(jià)格證明文件上的日期（日期：指發(fā)票開票日期，合同簽署日期、內(nèi)部議價(jià)憑證執(zhí)行日期等）應(yīng)在本次聯(lián)合限價(jià)采購正式公告發(fā)布前，正式公告發(fā)布后簽署的價(jià)格證明文件不予認(rèn)可；
⑦其它相關(guān)文件材料。
（3）以下目錄投報(bào)產(chǎn)品樣品隨紙質(zhì)資料同時(shí)遞交：
Q060301(婦科球囊子宮支架)、R011201(按壓式止血閥)、R011202(旋鈕式止血閥)、R011301(連通板(單通))、R011302(連通板(二通))、R011303(連通板(三通))、R011601(環(huán)柄注射器)、R011901(動(dòng)(靜)脈穿刺針)、R031101(外科組織膠)、R031401(輸卵管再通導(dǎo)管)、R032201(橈動(dòng)脈壓迫止血器)、R032202(股動(dòng)脈壓迫止血器)、R032203(止血器(帶))、S010101(低(中)通(9ml/hxmmhg≤超濾≤20ml/hxmmhg、膜面≥1.2㎡))、S010102(高通(超濾>20ml/hxmmhg))、S010301(一次性使用血濾器)、S010401(一次性使用血液灌流器)、S010601(血液透析體外循環(huán)管路)、S010701(血液凈化用(CRRT)管路)、S010801(一次性使用動(dòng)靜脈穿刺針)、S010901(碘伏帽)、S040901(膀胱鏡注射針)、S050101(一次性使用息肉切除器/圈套器(射頻/高頻))、S050201(一次性使用內(nèi)鏡用注射針(胃21G、23G、25G;腸25G))、S050601(一次性使用熱活檢鉗)、S050701(一次性使用活體取樣鉗)、S050801(一次性使用異物鉗(鱷口型/鼠齒型/鼠齒鱷口型/爪型))、S050802(軟性內(nèi)鏡圈形異物取出鉗)、S050803(一次性使用取異物網(wǎng)籃/網(wǎng)兜)、S051201(一次性使用內(nèi)鏡噴灑管)、S051301(一次性使用鼻膽引流管)、S052001(一次性使用口墊(有繩/無繩))、S052101(一次性使用細(xì)胞刷)、S052102(一次性使用細(xì)胞刷(防污染))、S052201(一次性使用內(nèi)鏡清洗刷)、S052301(一次性使用內(nèi)窺鏡檢查包(胃、腸))、S052401(胃鏡潤滑膠漿)、S052402(腸鏡潤滑膠漿)、T010108(一次性使用無菌避光輸液器(帶針))、T010109(一次性使用無菌精密過濾輸液器(帶針))、T010110(一次性使用無菌避光精密輸液器(帶針))、T010111(一次性使用無菌輸液器(帶針、TPE型))、T010801(一次性使用無菌采血針)、T010901(一次性使用無菌胰島素注射針頭)、T011001(一次性使用高壓注射器及附件(單通道))、T011002(一次性使用高壓注射器及附件(多通道))、T040101(一次性使用針灸針)、T040201(一次性使用穴位貼)、T040301(一次性使用鼻腔噴霧器/沖洗器)、T040401(一次性使用陰道擴(kuò)張器(常規(guī)))、T040402(一次性使用陰道擴(kuò)張器(即毀式))、T040501(一次性使用宮頸擴(kuò)張球囊)、T040601(痔瘡專用凝膠)、T040701(痔瘡冷療器)、T040801(耦合劑)、T040901(一次性使用牙齦炎沖洗器)
（4）其他說明
投報(bào)T03（清洗液等）目錄的供應(yīng)商需要提供全國三級(jí)醫(yī)院的銷售發(fā)票復(fù)印件并加蓋公章（發(fā)票時(shí)間：2018年1月1日至2018年12月31日），并附說明文件（格式見附件1），銷售發(fā)票與說明文件單獨(dú)裝訂，與其他紙質(zhì)資料同時(shí)遞交。
三明市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)耗材聯(lián)合限價(jià)采購（第六批）
清洗液等產(chǎn)品投報(bào)說明函
致三明市醫(yī)療保障管理局：
我司在三明市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)耗材聯(lián)合限價(jià)采購平臺(tái)投報(bào)了T03（清洗液等）產(chǎn)品目錄，投報(bào)產(chǎn)品見附表，提供投報(bào)產(chǎn)品在全國三級(jí)醫(yī)院使用的銷售發(fā)票掃描件，并確保發(fā)票掃描件的真實(shí)性。
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序號(hào) |
投報(bào)目錄 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
型號(hào) |
生產(chǎn)廠家 |
層次 |
稀釋比例 |
在用醫(yī)院 |
備注 |
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手洗 |
機(jī)洗 |
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1 |
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2 |
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…… |
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供應(yīng)商（蓋章）：
日???期：??????年????月???日