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如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標(biāo)準(zhǔn)的？

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GS1 UDI平臺(tái)如何把產(chǎn)品合格證信息添加上？

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在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎？

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能批量在GS1 UDI服務(wù)平臺(tái)錄入DI信息嗎？

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什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）？

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UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（DI ）是什么？

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UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（PI）是什么？

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UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么？

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創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是？

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哪些包裝層級(jí)要求有UDI？

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可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施UDI嗎？

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UDI怎么申請(qǐng)？

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境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷售（含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝）的醫(yī)療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎？

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經(jīng)由中國(guó)物品編碼中心申請(qǐng)的UDI，能否在其他國(guó) 家流通？

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集團(tuán)公司申請(qǐng)的廠商識(shí)別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎？

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器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應(yīng)該如何申請(qǐng)？

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流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位在使用GS1標(biāo)準(zhǔn)的UDI對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行自動(dòng)化管理時(shí)，需要注意什么？

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實(shí)施UDI過程中遇到GS1標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)問題可以聯(lián)系哪里咨詢？

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“UDI 專區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)？

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如何開通“UDI 專區(qū)”？

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