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廣東省惠州市轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于做好我省國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2020/12/17
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各縣（區(qū)）醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康局、市場(chǎng)監(jiān)督管理局，大亞灣區(qū)衛(wèi)計(jì)局、仲愷區(qū)宣教文衛(wèi)辦，市直各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
現(xiàn)將《廣東省醫(yī)療保障局?廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì) 廣東省藥品監(jiān)督管理局做好我省國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作的通知》（粵醫(yī)保發(fā)〔2020〕31號(hào)）轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行，并結(jié)合我市實(shí)際提出以下意見(jiàn)：
一、優(yōu)先使用國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)中選品種
國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作是黨中央、國(guó)務(wù)院的重大決策部署，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要暢通中選品種進(jìn)院渠道，應(yīng)當(dāng)通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)優(yōu)先采購(gòu)和使用本次冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品，確保完成協(xié)議采購(gòu)量。本次冠脈支架集中帶量采購(gòu)周期從2021年1月1日起至2022年12月31日，周期為2年，采購(gòu)周期內(nèi)，每年簽訂采購(gòu)協(xié)議。請(qǐng)相關(guān)采購(gòu)主體于2020年12月31日前做好有關(guān)品種的清庫(kù)、備貨工作；同時(shí)，要認(rèn)真梳理執(zhí)行過(guò)程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)隱患，制定應(yīng)對(duì)預(yù)案，并加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師的培訓(xùn)，對(duì)患者做好解釋說(shuō)明，保障冠脈支架臨床使用安全有序。
二、積極參與國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)工作
高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)是治理高值醫(yī)用耗材價(jià)格虛高、流通亂象的重要舉措，是全面深化醫(yī)藥領(lǐng)域集中采購(gòu)改革的關(guān)鍵一環(huán)，具有重要意義。請(qǐng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極參與本次國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)，規(guī)范醫(yī)院采購(gòu)行為，防范廉政風(fēng)險(xiǎn)，提高群眾滿意度、減少群眾信訪、降低醫(yī)院工作量。本次未填報(bào)需求量的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，因臨床需求使用本次中選產(chǎn)品的，應(yīng)積極與中選企業(yè)協(xié)商采購(gòu)，同時(shí)將采購(gòu)情況報(bào)告轄區(qū)醫(yī)保部門(mén)，所有采購(gòu)和使用行為必須嚴(yán)格按照國(guó)家、省有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行，醫(yī)保部門(mén)將對(duì)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用國(guó)家組織冠脈支架的情況進(jìn)行全程監(jiān)測(cè)。
惠州市醫(yī)療保障局
惠州市衛(wèi)生健康局
惠州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2020年12月15日
游客
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑的適用儀器維護(hù)提交后，已經(jīng)公布的編碼會(huì)發(fā)生改變嗎？
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國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑的適用儀器維護(hù)保存后，還需要提交嗎？
UDI里面的PI是由什么組成的
國(guó)家醫(yī)保平臺(tái)2個(gè)注冊(cè)證賦同一醫(yī)保編碼，維護(hù)適用儀器時(shí)，適用儀器還不一樣，沒(méi)法保存
國(guó)家授權(quán)書(shū)沒(méi)傳 不能在產(chǎn)品信息維護(hù)-注冊(cè)（備案）信息維護(hù)】模塊不能點(diǎn)擊維護(hù) 修改時(shí)間
企業(yè)信息維護(hù)-注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào)-這里日期填寫(xiě)錯(cuò)誤了 在哪里修改
國(guó)家試劑醫(yī)保編碼平臺(tái)補(bǔ)充維護(hù)“適用儀器”在哪個(gè)模塊
國(guó)家試劑醫(yī)保編碼平臺(tái)發(fā)了要補(bǔ)充維護(hù)“適用儀器”的通知，這個(gè)是所有企業(yè)都必須維護(hù)嗎
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試劑產(chǎn)品在國(guó)家?guī)炀S護(hù)醫(yī)保體外診斷試劑分類代碼的適用儀器在哪個(gè)模塊維護(hù)
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國(guó)家平臺(tái)的產(chǎn)品委托授權(quán)中多個(gè)注冊(cè)證可以維護(hù)到一起嘛
UDI維護(hù)時(shí)最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)怎么填寫(xiě)
udi維護(hù)時(shí)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)發(fā)布日期怎么選擇？
國(guó)家醫(yī)保維護(hù)平臺(tái)注冊(cè)（備案）產(chǎn)品申報(bào)中如何新增注冊(cè)證？
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)新增產(chǎn)品委托授權(quán)，對(duì)已生成的授權(quán)文書(shū)有影響嗎？
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)完成注冊(cè)證申報(bào)后，還需做哪些操作？
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