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廣東省惠州市轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于做好我省國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2020/12/17
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各縣（區(qū)）醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康局、市場(chǎng)監(jiān)督管理局，大亞灣區(qū)衛(wèi)計(jì)局、仲愷區(qū)宣教文衛(wèi)辦，市直各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
現(xiàn)將《廣東省醫(yī)療保障局?廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì) 廣東省藥品監(jiān)督管理局做好我省國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作的通知》（粵醫(yī)保發(fā)〔2020〕31號(hào)）轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行，并結(jié)合我市實(shí)際提出以下意見(jiàn)：
一、優(yōu)先使用國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)中選品種
國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)和使用工作是黨中央、國(guó)務(wù)院的重大決策部署，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要暢通中選品種進(jìn)院渠道，應(yīng)當(dāng)通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)優(yōu)先采購(gòu)和使用本次冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品，確保完成協(xié)議采購(gòu)量。本次冠脈支架集中帶量采購(gòu)周期從2021年1月1日起至2022年12月31日，周期為2年，采購(gòu)周期內(nèi)，每年簽訂采購(gòu)協(xié)議。請(qǐng)相關(guān)采購(gòu)主體于2020年12月31日前做好有關(guān)品種的清庫(kù)、備貨工作；同時(shí)，要認(rèn)真梳理執(zhí)行過(guò)程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)隱患，制定應(yīng)對(duì)預(yù)案，并加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師的培訓(xùn)，對(duì)患者做好解釋說(shuō)明，保障冠脈支架臨床使用安全有序。
二、積極參與國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)工作
高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)是治理高值醫(yī)用耗材價(jià)格虛高、流通亂象的重要舉措，是全面深化醫(yī)藥領(lǐng)域集中采購(gòu)改革的關(guān)鍵一環(huán)，具有重要意義。請(qǐng)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極參與本次國(guó)家組織冠脈支架集中采購(gòu)，規(guī)范醫(yī)院采購(gòu)行為，防范廉政風(fēng)險(xiǎn)，提高群眾滿(mǎn)意度、減少群眾信訪(fǎng)、降低醫(yī)院工作量。本次未填報(bào)需求量的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，因臨床需求使用本次中選產(chǎn)品的，應(yīng)積極與中選企業(yè)協(xié)商采購(gòu)，同時(shí)將采購(gòu)情況報(bào)告轄區(qū)醫(yī)保部門(mén)，所有采購(gòu)和使用行為必須嚴(yán)格按照國(guó)家、省有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行，醫(yī)保部門(mén)將對(duì)全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用國(guó)家組織冠脈支架的情況進(jìn)行全程監(jiān)測(cè)。
惠州市醫(yī)療保障局
惠州市衛(wèi)生健康局
惠州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2020年12月15日
游客
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
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請(qǐng)問(wèn)國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說(shuō)明書(shū)需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^(guò)了，但是這個(gè)管理類(lèi)別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來(lái)
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國(guó)家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國(guó)家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問(wèn)后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國(guó)家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒(méi)有個(gè)人用戶(hù)類(lèi)型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類(lèi)型
國(guó)家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過(guò)了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國(guó)家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國(guó)家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫(xiě)錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過(guò)嗎？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開(kāi)授權(quán)嗎？
國(guó)際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶(hù)姓名和授權(quán)書(shū)中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國(guó)家醫(yī)保庫(kù)申請(qǐng)編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄要怎么操作
國(guó)家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過(guò)了 才能下一步？
國(guó)家平臺(tái)產(chǎn)品授權(quán)在一起了，有影響嗎？
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