江西省藥品監督管理局 江西省衛生健康委員會 江西省醫療保障局關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的通知
發布時間:2024/05/17
歷史中標
正文:
贛藥監聯〔2024〕4號
各設區市、贛江新區、省直管試點縣(市)市場監督管理局、衛生健康委員會、醫療保障局,有關醫療器械注冊人、經營企業,醫療器械使用單位:??
按照《國家藥監局 國家衛生健康委 國家醫保局關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的公告》(2023年第22號)要求,部分第二類醫療器械在今年將作為第三批品種實施唯一標識,為做好實施工作,現將有關事項通知如下。
??一、實施品種
??按照《國家藥監局 國家衛生健康委 國家醫保局關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的公告》部分臨床需求量較大的一次性使用產品、集中帶量采購中選產品、醫療美容相關產品等部分第二類醫療器械作為第三批醫療器械唯一標識實施品種,具體產品目錄見附件。鼓勵其他第二類醫療器械實施唯一標識。
??二、主要工作安排
??對列入第三批實施唯一標識產品目錄的醫療器械,注冊人應當按照時限要求有序開展以下工作:
??(一)唯一標識賦碼
??2024年6月1日起生產的醫療器械應當具有唯一標識;此前已生產的第三批實施唯一標識的產品可不具有唯一標識。生產日期以醫療器械標簽為準。
??(二)唯一標識注冊系統提交
??2024年6月1日起申請注冊的,注冊申請人應當在注冊申報資料中“標簽樣稿”部分提交產品最小銷售單元的產品標識;2024年6月1日前已受理或者獲準注冊的,注冊人應當在產品延續注冊或者變更注冊時,在注冊申報資料中提交產品最小銷售單元的產品標識。
??產品標識不屬于注冊審查事項,產品標識的單獨變化不屬于注冊變更范疇。
??(三)唯一標識數據庫提交
??2024年6月1日起生產的醫療器械,在產品上市銷售前,注冊人應當按照相關標準或者規范要求將產品最小銷售單元、更高級別包裝的產品標識和相關數據上傳至唯一標識數據庫,確保數據真實、準確、完整、可追溯。對于已在國家醫保局醫保醫用耗材分類與代碼數據庫中維護信息的醫療器械,要在唯一標識數據庫中補充完善醫保醫用耗材分類與代碼字段,同時在醫保醫用耗材分類與代碼數據庫維護中完善唯一標識相關信息,并確認與唯一標識數據庫數據的一致性。
??當產品最小銷售單元的產品標識相關數據發生變化時,注冊人應當在產品上市銷售前,在唯一標識數據庫中進行變更,實現數據更新。產品最小銷售單元的產品標識變化時,應當按照新增產品標識在唯一標識數據庫上傳數據。
??三、有關要求
??注冊人要切實落實主體責任,按照醫療器械唯一標識系統規則、標準和時間節點,對產品創建和賦予唯一標識,完成唯一標識數據庫數據上傳工作,向下游企業或者使用單位提供唯一標識信息,實現產品全程可追溯,并對數據的真實性、準確性、完整性負責。鼓勵基于唯一標識建立健全追溯體系,做好產品召回、追蹤追溯等有關工作。對于因《醫療器械分類目錄》動態調整導致產品管理類別發生變化的情況,注冊人應當按照調整后管理類別的要求實施唯一標識。
??經營企業要在經營活動中積極應用唯一標識,做好帶碼入庫、出庫,實現產品在流通環節可追溯。要探索與醫療器械注冊人、使用單位、監管部門的協同機制,及時反饋對接應用過程中存在的問題。
??醫療機構要在臨床使用、支付收費、結算報銷等臨床實踐中積極應用唯一標識,做好全程帶碼記錄,實現產品在臨床環節可追溯。
??發碼機構要制定針對本機構的唯一標識編制標準及指南,指導注冊人開展唯一標識創建、賦碼工作,并驗證唯一標識在流通、使用環節可識讀性。
省藥品監督管理局負責督促本省醫療器械注冊人積極開展實施工作,按要求開展產品賦碼、數據上傳和維護工作;加強與江西省衛生健康委員會、江西省醫療保障局溝通,推動三醫聯動,協調研究解決數據在實施過程中的有關問題;組織開展政策宣傳和相關培訓,探索唯一標識在醫療器械全生命周期監管和追溯等工作中的應用,同時做好與國家藥品監督管理局的工作銜接。
各設區市(含贛江新區、省直管試點縣)市場監督管理局要督促相關醫療器械經營企業落實唯一標識在經營環節的系統建設工作,鼓勵其他醫療器械經營企業參與實施唯一標識系統的運用。
省衛生健康委指導全省醫療機構積極應用唯一標識,加強醫療器械在臨床應用中的規范管理。
省醫保局加強醫保醫用耗材分類與代碼與醫療器械唯一標識的關聯使用,推動目錄準入、支付管理、帶量采購等的透明化、智能化。會同省藥品監督管理局、省衛生健康委員會研究解決醫療器械唯一標識信息化系統數據連接和銜接出現的問題,同時做好與國家醫療保障局的工作銜接。
各有關單位和企業應及時溝通實施過程中的重要問題,有針對性的提出意見、建議,保障醫療器械唯一標識實施工作穩步、有序推進。
特此通知。
????聯系人:
江西省藥品監督管理局 ?康 ?明 ?0791-88158033??
江西省衛生健康委員會 ?樊 ?成? ?0791-86251821
江西省醫療保障局 ?????熊 ?雄 ?0791-86313276 ??????
江西省藥品監督管理局? ? 江西省衛生健康委員會? ? ? ?江西省醫療保障局
2024年5月15日
(公開屬性:主動公開)
?
附件
第三批實施醫療器械唯一標識的產品目錄
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依據《醫療器械分類目錄》列出以下品種(103個):
一、01有源手術器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01超聲手術設備及附件 |
03超聲手術設備附件 |
II類部分 |
02激光手術設備及附件 |
02醫用激光光纖 |
II |
03高頻/射頻手術設備及附件 |
01高頻手術設備 |
II類部分 |
03氬保護氣凝設備 |
II |
|
04高頻/射頻用電極及導管 |
II類部分 |
|
05射頻消融設備用灌注泵 |
II |
|
09內窺鏡手術用有源 設備 |
01內窺鏡手術用有源設備 |
II類部分 |
10其他手術設備 |
03電動吻合器 |
II類部分 |
04手術動力系統 |
II |
?
二、02無源手術器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
13手術器械-吻(縫)合器械及材料 |
01吻合器(帶釘) |
II類部分 |
02吻合器(不帶釘) |
II類部分 |
|
03內窺鏡用吻(縫)合器械 (不帶釘) |
II |
|
04血管縫合裝置 |
II類部分 |
|
07不可吸收縫合線 |
II |
三、03神經和心血管手術器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
13神經和心血管手術器械-心血管介入器械 |
04導管消毒連接器 |
II |
12穿刺針 |
II |
|
14導管鞘 |
II |
|
15擴張器 |
II |
|
17球囊擴張導管用球囊充壓裝置 |
II |
|
18連接閥 |
II |
|
25延長管 |
II |
?
四、04骨科手術器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
07骨科用錐 |
01介入術用骨錐 |
II |
12骨科用有源器械 |
01骨科動力手術設備 |
II |
02配套工具 |
II類部分 |
|
13外固定及牽引器械 |
02外固定支架 |
II類部分 |
14基礎通用輔助器械 |
01微創骨導引器 |
II |
02骨水泥器械 |
II類部分 |
|
03植骨器械 |
II類部分 |
|
16關節外科輔助器械 |
01骨水泥定型模具 |
II類部分 |
17脊柱外科輔助器械 |
03注射推進裝置 |
II類部分 |
04椎體成形導引系統 |
II |
|
05纖維環縫合器械 |
II |
|
06椎體后緣處理器 |
II |
|
13脊柱手術通道器械 |
II |
|
15配套工具 |
II類部分 |
|
18骨科其他手術器械 |
02顱骨矯形器械 |
II |
五、06醫用成像器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01?診斷X射線機 |
02?泌尿X射線機 |
II |
04?口腔X射線機 |
II類部分 |
|
16內窺鏡輔助用品 |
06?內窺鏡用活檢袋 |
II |
07內窺鏡咬口、套管 |
II類部分 |
?
六、07醫用診察和監護器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
10附件、耗材 |
03體表電極 |
II |
04脈搏血氧傳感器 |
II |
|
05導電膏 |
II |
?
七、08呼吸、麻醉和急救器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
05呼吸、麻醉、急救設備輔助裝置 |
07霧化設備/霧化裝置 |
II |
06呼吸、麻醉用管路、面罩 |
03氣管內插管/氣管套管 |
II |
04食道氣管插管 |
II |
|
05喉罩 |
II |
|
06口咽/鼻咽通氣道 |
II |
|
07支氣管堵塞器 |
II |
|
08鼻氧管 |
II類部分 |
|
09呼吸道用吸引導管 (吸痰管) |
II |
?
八、09物理治療器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
03光治療設備 |
01激光治療設備 |
II類部分 |
02光動力激光治療設備 |
II類部分 |
|
04強脈沖光治療設備 |
II |
|
05紅光治療設備 |
II |
|
06藍光治療設備 |
II |
?
九、10輸血、透析和體外循環器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
03血液凈化及腹膜透析設備 |
06腹膜透析設備 |
II |
04血液凈化及腹膜透析器具 |
04腹膜透析器具 |
II類部分 |
?
十、12有源植入器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01心臟節律管理設備 |
10起搏系統分析設備 |
II |
11心臟節律管理程控設備 |
II |
|
12連接器套筒 |
II |
|
02神經調控設備 |
07測試刺激器 |
II |
08測試延伸導線 |
II |
|
09神經調控程控設備 |
II |
|
03輔助位聽覺設備 |
02體外聲音處理器 |
II |
03輔助位聽覺調控設備 |
II |
|
04其他 |
01植入式心臟收縮力 調節設備 |
II類部分 |
十一、14注輸、護理和防護器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01注射、穿刺器械 |
01注射泵 |
II類部分 |
04筆式注射器 |
II |
|
07注射器輔助推動裝置 |
II類部分 |
|
02血管內輸液器械 |
01輸液泵 |
II類部分 |
12藥液用轉移、配藥器具 |
II |
|
05非血管內導(插)管 |
02經鼻腸營養導管 |
II |
03導尿管 |
II類部分 |
|
04直腸管(肛門管) |
II類部分 |
|
05輸尿管支架 |
II類部分 |
|
06引流導管 |
II |
|
07擴張導管 |
II |
|
08造影導管 |
II |
|
09測壓導管 |
II |
|
06與非血管內導管配套用體外器械 |
01顱腦外引流收集裝置 |
II |
02胸腔引流裝置 |
II |
|
05負壓引流海綿 |
II類部分 |
|
06負壓引流封閉膜 |
II |
|
12造口、疤痕護理用品 |
02疤痕修復材料 |
II |
14醫護人員防護用品 |
01防護口罩 |
II |
02防護服 |
II |
十二、16眼科器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
03視光設備和器具 |
03視覺治療設備 |
II |
04眼科測量診斷設備 和器具 |
01眼科激光診斷設備 |
II類部分 |
05眼科治療和手術設備、輔助器具 |
04眼科冷凍治療設備 |
II |
06眼科治療和手術輔助器具 |
II類部分 |
|
07眼科植入物及輔助器械 |
14義眼片 |
II類部分 |
15人工晶狀體、人工玻璃體 植入器械 |
II類部分 |
|
16?囊袋張力環植入器械 |
II類部分 |
?
十三、18婦產科、輔助生殖和避孕器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01婦產科手術器械 |
05婦產科用擴張器、牽開器 |
II類部分 |
10子宮輸卵管造影、輸卵管 通液器械 |
II類部分 |
|
04婦產科治療器械 |
02婦科假體器械 |
II類部分 |
07輔助生殖器械 |
01輔助生殖導管 |
II |
02輔助生殖穿刺取卵/精針 |
II |
|
03輔助生殖微型工具 |
II |
?
十四、19醫用康復器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01認知言語視聽障礙康復設備 |
07助聽器 |
II |
十五、22臨床檢驗器械
一級產品類別 |
二級產品類別 |
管理類別 |
01血液學分析設備 |
02血細胞分析儀器 |
II |
11采樣設備和器具 |
04靜脈血樣采血管 |
II |
游客
鷹潭開展醫用耗材統一目錄帶量采購(YTCGLM-HC2024-1)第二部分目錄序號中選結果異議受理工作
江西關于外省價格要求
江西之前產品掛網,申報價格沒有審核通過被退回,在待提交里,沒有修改按鈕呀?
鷹潭采購聯盟醫用耗材統一目錄帶量采購中選產品資質證明材料遞交時間
鷹潭采購聯盟醫用耗材統一目錄帶量采購中選結果公示時間
江西鷹潭中選咨詢電話
江西鷹潭中選的產品都需要遞交證明材料嗎
江西2.14號發布了聯動實際實際采購價的通知,沒有操作暫停掛網了,現在怎么辦呢
江西申報流程
江西醫保平臺能查到別家的產品嗎?
江西平臺我們在全國聯審通辦里申請掛網有個產品的最小單位填錯了但是已經提交了應該怎么申報修改呀
江西已掛網的產品注冊證變更有效期,在哪里變更?
江西試劑無醫保編碼的產品還可以在辦事大廳國家賦碼外的產品,里面掛網嗎
江西轉廠怎么操作
江西外省有最低價了,江西降價也在耗材價格變更申請里做嗎
江西平臺幾點下班
江西審計采購價的提交資料截止到什么時候
江西審計采購價的,不操作被暫停掛網怎么恢復
江西審計采購價的,不操作被暫停掛網什么時候可以恢復
江西被暫停掛網后重新申報的產品,之前點過配送,還需要重新點配送嗎