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《關(guān)于加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同做好2024年醫(yī)藥集中采購提質(zhì)擴(kuò)面的通知》政策解讀
發(fā)布時間:2024/05/21
歷史中標(biāo)
正文:
為深入貫徹黨中央關(guān)于藥品耗材集中帶量采購的部署,落實2024年《政府工作報告》“完善國家藥品集中采購制度”要求,國家醫(yī)保局近日印發(fā)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同 做好2024年醫(yī)藥集中采購提質(zhì)擴(kuò)面的通知》(以下簡稱《通知》)。《通知》提出繼續(xù)大力推進(jìn)醫(yī)藥集中帶量采購工作,加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同,提升聯(lián)盟采購規(guī)模和規(guī)范性,明確行業(yè)預(yù)期,持續(xù)鞏固改革成果。
《通知》主要包括四部分內(nèi)容。
一是擴(kuò)大聯(lián)盟范圍,形成全國聯(lián)盟集中采購。在國家組織藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購(簡稱“國家組織集采”)的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)區(qū)域協(xié)同,將條件具備的省級聯(lián)盟采購提升為全國性聯(lián)盟采購(簡稱“全國聯(lián)采”)。全國聯(lián)采要規(guī)范、高效開展,做好執(zhí)行監(jiān)測,增強(qiáng)效果;公平對待各類經(jīng)營主體,嚴(yán)防“地方保護(hù)”。這有利于實現(xiàn)一地集采、全國跟進(jìn),助力全國統(tǒng)一大市場,降低企業(yè)重復(fù)投標(biāo)成本,營造良好的營商環(huán)境。
二是加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),合理確定采購品種。在集采品種選擇上加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),做到國家和地方互為補(bǔ)充。國家組織集采重點針對通過一致性評價的藥品,以及聚焦價格虛高、群眾反映強(qiáng)烈的高值醫(yī)用耗材。全國聯(lián)采重點覆蓋國家組織集采以外品種,以及采購金額大、覆蓋人群廣的“大品種”,持續(xù)擴(kuò)大集采覆蓋面。
三是聚焦重點領(lǐng)域,積極推進(jìn)2024年集采擴(kuò)面。藥品方面,開展新批次國家組織集采,做好胰島素和前幾批集采藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購;重點指導(dǎo)湖北繼續(xù)牽頭中成藥集采、山東牽頭中藥飲片集采、河南牽頭國家組織集采可替代藥品集采、三明聯(lián)盟開展腫瘤和呼吸系統(tǒng)疾病用藥集采等藥品全國聯(lián)采工作。耗材方面,國家組織開展新批次高值醫(yī)用耗材集采和人工關(guān)節(jié)接續(xù)采購;重點指導(dǎo)江西、安徽、廣東、浙江、福建、河南、河北等7省分別牽頭體外診斷試劑、超聲刀、結(jié)扎夾、冠脈切割球囊、血管介入等醫(yī)用耗材全國聯(lián)采工作。
四是完善執(zhí)行機(jī)制,增強(qiáng)集采制度效果。強(qiáng)化牽頭省份職能,加強(qiáng)采購執(zhí)行;鼓勵和引導(dǎo)村衛(wèi)生室、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店參加集采;暢通醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中選企業(yè)問題反饋渠道,確保中選產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)、優(yōu)先使用、及時回款;以集采為抓手重點提升醫(yī)用耗材網(wǎng)采率;將集采中選結(jié)果執(zhí)行情況納入醫(yī)保基金飛行檢查范圍。
下一步,國家醫(yī)保局將會同各有關(guān)部門、各地方持續(xù)推進(jìn)醫(yī)藥集中采購提質(zhì)擴(kuò)面,完善集中采購制度,營造公平競爭的市場環(huán)境,更好惠及廣大群眾。
游客
國家檢驗試劑系統(tǒng)的賬號可以用于國家耗材系統(tǒng)嗎?
國家醫(yī)保系統(tǒng)了經(jīng)辦人同步到地方支系統(tǒng)的流程發(fā)我一下
國家醫(yī)保系統(tǒng)賬號密碼找回
國家醫(yī)保代碼維護(hù):我們注冊證是長期的 沒有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊證信息時 沒有長期的選項 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
國家醫(yī)保庫注冊證批準(zhǔn)日期和有效日期錯誤怎么修改
國家醫(yī)保試劑申報平臺里我的注冊證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請問國家醫(yī)保編碼平臺是以個人注冊的嗎?
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
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國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎?
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請問后續(xù)還會公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號會發(fā)生變化嗎?
國家試劑維護(hù)時,授權(quán)人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號怎么操作
國家平臺規(guī)格型號維護(hù)提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國家醫(yī)保檢驗試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?
國家醫(yī)保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎?
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