關于對內蒙古自治區醫用耗材產品數據進行規范過程中相關問題的答疑
1. 問：產品在數據規范過程中出現產品類型由國產變為進口的情況？
? 答：企業可先對產品進行數據拆分，待數據拆分后，按要求遞交相關變更資料，經職能部門審核通過后，由藥采中心在系統中維護。
? 遞交變更資料見【下載專區】-【內蒙古藥械集中采購申（投）訴業務遞交材料目錄】
2. 問：產品在數據規范過程中出現產品遺漏？
? 答：企業應先核對遺漏產品是否屬于《關于對內蒙古自治區醫用耗材采購系統無交易產品撤銷掛網資格的通知》（內藥采中心字[2017]87號）中涉及的產品，若屬于被撤銷掛網資格產品，該部分數據已不屬于掛網產品無需拆分；若不屬上述情況，請將遺漏產品注冊證依照操作手冊上傳，待核查后確屬遺漏產品予以補充。
3. 問：在數據拆分過程中出現新舊注冊證交替，且需平臺維護的問題？
? 答：企業可先依照產品舊注冊證進行數據拆分，若企業注冊證需更新的，按要求遞交相關更新資料，經職能部門審核通過后，由我中心在系統中維護；若企業已向我中心遞交更新資料未在系統中更新的，可先依照產品舊注冊證進行數據拆分，待數據拆分后，我中心將會按照審核結果在系統中予以維護。
4. 問：掛網產品注冊證中規格、型號一欄內為單一項的該如何拆分？
? 答：企業先進入數據拆分界面，在規格、型號欄內點擊新增，并將注冊證中規格、型號欄內的單一項填入規格或型號任一項內，另一項填“無”。
5. 問：企業進入數據拆分界面后，產品標記欄中標識為“單”，但產品注冊證中實際為多條，該如何進行數據拆分？
? 答：產品標記欄中標識為“單”的，只能拆分為一個產品。若該產品注冊證中實際為多條，企業需將該產品注冊證原件掃描后依照操作手冊上傳，待核查后確屬標識錯誤的予以更正。
?