關于督促藥品、醫用耗材企業做好產品信息維護工作的通知
發布時間:2021/02/24
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正文:
各藥品、醫用耗材企業:
為落實《國家醫療保障局辦公室關于貫徹執行15項醫療保障信息業務編碼標準的通知》(醫保辦發〔2020〕51號)有關要求,有序推進我市醫保信息業務編碼標準貫徹執行,確保藥品、醫用耗材項項有碼,現督促各藥品、醫用耗材企業做好產品信息維護工作,有關事項通知如下:
一、信息維護
各藥品、醫用耗材企業按照《關于開展醫保藥品、醫用耗材產品信息維護的通知》(醫保辦發〔2019〕20號)(查看網址:http://www.nhsa.gov.cn/art/2019/6/27/art_37_1437.html)明確的維護對象、維護品種、維護流程以及維護要求,通過國家醫療保障局官網“醫保業務編碼標準動態維護”窗口(以下簡稱“國家平臺”,網址:http://code.nhsa.gov.cn:8000/)對產品信息進行維護,經國家醫療保障局審核后賦碼。
二、工作要求
(一)藥品、醫用耗材編碼應用于我市招標采購、醫保支付、費用審核、基金監督等各項醫療保障業務,在我市定點醫療機構使用的藥品、醫用耗材應盡快在國家平臺進行產品信息維護。
(二)藥品、醫用耗材編碼為動態維護機制,各相關企業應及時將新批準上市或產品信息變更的藥品、醫用耗材,在國家平臺進行相關維護。
(三)對維護過程中發現的問題和困難,可通過國家平臺“意見反饋”欄或電子郵件(code@nhsa.gov.cn)進行反饋。
游客
國家平臺上同一注冊證下不同規格型號的產品什么情況下會被賦同一個27位碼
國家醫保庫里申報的產品分類選錯了,現在己經賦碼了,要怎么申請變更
國家組織醫用耗材平臺生產企業沒有操作怎么有掛網的產品
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試劑國家醫保,糖化血紅蛋白我們應該選什么檢測指標啊
國家試劑,產品,重新注冊了下,方法學一樣的,注冊證號不一樣,平臺申報不了第二個,請問怎么做都能申報呢
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試劑,授權文書上傳 模塊是上傳什么?
試劑國家醫保編碼平臺, 授權委托書上傳, 有多個產品申請的(目前只有一個復審通過, 其他初審狀態),可以先上傳一份已經審核通過產品的授權書, 可以多次上傳授權書的是么 ?
國家平臺維護體外診斷試劑單件產品時,上面只有包裝規格的區分,那型號放在哪里體現呢
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