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國家醫療保障局辦公室關于印發醫保體外診斷試劑編碼規則和方法的通知
發布時間：2023/02/23
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國家平臺新增產品委托授權，對已生成的授權文書有影響嗎？
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國家平臺生產企業變更是否影響已賦代碼？
國家平臺單件產品初審通過就可以了嗎？
國家平臺注冊（備案）信息維護里面已有產品信息，單件產品維護里面怎么沒有？
國家平臺一個賬號可以維護多個企業？
國家平臺生產企業是否可以注冊多個賬號？
國家平臺產品委托授權中，授權產品清單中沒有相應產品注冊證信息如何操作？
國家平臺耗材企業授權狀態顯示未啟用？
國家醫保平臺申報產品時，審核不通過，意見是此類產品與診療項目不可分割，無需維護，這是什么意思
國家平臺上傳授權書時提示按規定上傳？
國家平臺耗材企業怎么變更維護人？
國家維護平臺注冊證生產企業變更？
國家維護平臺掃碼登錄或手機號登錄后又返回舊版本頁面
國家醫保平臺新增規格型號時，提示“該單件所在分類下，存在重復，但未做重復拿碼關聯的規格型號，單件無法提交”，需要怎么操作
國家醫保檢驗試劑維護時單件審核通過了，但是目錄選錯了，這種情況可以退回再修改嗎？
國家平臺重復拿碼怎么操作
國家平臺如何新增產品委托授權？
國家平臺產品委托授權如何變更授權人？
國家維護平臺多個注冊證可以同時授權嗎？
國家維護平臺耗材數據的公布范圍和原則？
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