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內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市藥品和醫(yī)用耗材集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室關(guān)于進(jìn)一步完善藥品和醫(yī)用耗材備案采購工作的通知

發(fā)布時間:2018/05/17   

所屬項目:2015內(nèi)蒙古自治區(qū)第二批醫(yī)用耗 項目編號: 信息來源:查看

正文:

內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市藥品和醫(yī)用耗材集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室關(guān)于進(jìn)一步完善藥品和醫(yī)用耗材備案采購工作的通知

赤藥采辦發(fā)〔2018〕3號

市藥械集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位、各旗縣區(qū)衛(wèi)生計生局、市直各醫(yī)療單位、赤峰學(xué)院各附屬醫(yī)院、市安定醫(yī)院,相關(guān)藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè):
  根據(jù)赤峰市衛(wèi)生計生委《轉(zhuǎn)發(fā)自治區(qū)衛(wèi)生計生委關(guān)于完善藥品集中采購機制做好醫(yī)療機構(gòu)藥品備案采購工作的通知》(赤衛(wèi)計辦〔2017〕190號)、赤峰市藥品和醫(yī)用耗材集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組《關(guān)于藥品備案采購核驗流程的通知》相關(guān)要求,為做好我市藥品和醫(yī)用耗材備案采購工作,規(guī)范備案流程,現(xiàn)具體要求如下:
  一、報備主體及申報程序
  1.市直各級公立醫(yī)療機構(gòu)直接報送。
  2.旗縣區(qū)級醫(yī)療機構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)紙質(zhì)材料經(jīng)旗縣區(qū)衛(wèi)生計生局審核簽署意見后報送市藥品和醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購辦公室(地址:赤峰市衛(wèi)生計生委辦公樓308室)。
  二、報備流程及材料要求
  各級醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)完成以下流程:
  1.登錄“自治區(qū)藥品采購網(wǎng)”,進(jìn)入“藥采系統(tǒng)網(wǎng)上填報擬備案藥品及耗材生產(chǎn)企業(yè)信息和藥品及耗材信息”。確保填報信息準(zhǔn)確無誤后,提交由企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字紙質(zhì)版資料。
  2.認(rèn)真填寫“醫(yī)療機構(gòu)藥品(耗材)備案采購申請表”按要求完整填寫相關(guān)內(nèi)容,簽署意見。由醫(yī)師、藥事管理委員會、分管院長簽字后,加蓋公章。
  3.向擬備案采購藥品(耗材)生產(chǎn)企業(yè)收集相應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)和藥品(耗材)資質(zhì)材料原件及復(fù)印件,并嚴(yán)格按照自治區(qū)藥采中心內(nèi)藥采中心字{2017}45號、內(nèi)藥采中心字(2017)108號文件模版和要求將復(fù)印件裝訂成冊。
  三、其他
  1.藥品備案采購是網(wǎng)上藥品集中采購,保障臨床藥品供應(yīng)的一項重要工作。各級醫(yī)療機構(gòu)要高度重視此項工作,認(rèn)真學(xué)習(xí)備案采購的相關(guān)文件和操作手冊。由藥事委員會(耗材管理委員會)組織甄選擬備案藥品(耗材)品種。同品規(guī)招標(biāo)類藥品、已被自治區(qū)警告或列入不良記錄的企業(yè)所生產(chǎn)的藥品(耗材)不得提出備案采購。基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不得申報醫(yī)保目錄外藥品。
  2.備案采購藥品(耗材)原則上每月上會一次。11日至15日受理10日前醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上報送的擬備案采購藥品(耗材)。不符合條件的退回。20日至25日醫(yī)療機構(gòu)提交符合條件(未被退回的)擬備案藥品(耗材)紙質(zhì)材料。如藥采領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位會議如期召開每月底公示當(dāng)月擬備案采購藥品(耗材)。
  3.擬備案采購的醫(yī)療機構(gòu)須積極和藥品(耗材)生產(chǎn)企業(yè)溝通,相關(guān)藥品(耗材)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)積極配合醫(yī)療機構(gòu)共同完成備案采購工作。生產(chǎn)企業(yè)提供的資質(zhì)材料、復(fù)印件需加蓋清晰的公章,同時提交《企業(yè)報送材料真實性承諾書》(附件)附企業(yè)申報材料中。
  4.報送材料一律A4紙,左側(cè)豎向裝訂。擬備案采購單位要嚴(yán)格核查藥品(耗材)生產(chǎn)企業(yè)和藥品(耗材)資質(zhì)保證提供材料的真實合法性。
  5.醫(yī)療機構(gòu)必須保證備案采購藥品(耗材)網(wǎng)上信息和紙質(zhì)材料的完整性、準(zhǔn)確性、真實性,按要求填報內(nèi)容不得缺項、漏項、少項。由于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)填寫和報備資料不全導(dǎo)致藥品(耗材)備案不及時等后果,醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任。

  ??????????? 赤峰市藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
?????????????????????????? 2018年5月16日

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