關于加強江蘇省南京市五大類高值醫(yī)用耗材集中采購入圍產品信息變更管理工作的通知(征求意見稿)
發(fā)布時間:2018/06/12
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正文:
關于加強江蘇省南京市五大類高值醫(yī)用耗材集中采購入圍產品信息變更管理工作的通知(征求意見稿)
為加強五大類高值醫(yī)用耗材集中采購日常管理,規(guī)范企業(yè)產品信息變更行為,根據(jù)省衛(wèi)生計生委《關于加強高值醫(yī)用耗材集中采購中標(入圍)產品信息變更管理的通知》(蘇衛(wèi)藥政〔2016〕13號)、《南京地區(qū)醫(yī)療機構2017年五大類高值醫(yī)用耗材集中招標采購實施方案》(寧衛(wèi)藥事〔2017〕10號)要求,現(xiàn)將入圍產品及企業(yè)信息變更相關要求通知如下:?
一、變更范圍????
南京地區(qū)醫(yī)療機構2017年五大類高值醫(yī)用耗材集中招標采購入圍產品及備案采購產品,在采購周期內企業(yè)資質信息、產品資質證件、生產企業(yè)主體、配送企業(yè)等內容發(fā)生變更時,企業(yè)須申請對采購平臺相關信息進行變更。?
二、變更內容?
(一)企業(yè)資質信息變更?
1、企業(yè)資質材料更新:包括國(境)外生產企業(yè)產品銷售代理協(xié)議等資質材料效期到期更新;工商營業(yè)執(zhí)照、生產/經營許可證件內容發(fā)生變化。?
2、入圍、配送企業(yè)名稱變更(更名):包括企業(yè)更名、企業(yè)所屬集團更名、企業(yè)被兼并重組后更名等情形。??
(二)產品資質證件變更?
1、產品資質證件效期到期更新。?
2、產品資質證件內容變更:包括產品名稱、型號、規(guī)格、產品標準、適用范圍等注冊登記內容的變更。?
(三)生產企業(yè)主體變更?
1、國產生產企業(yè)主體變更:包括產品在企業(yè)所屬集團內部變更生產主體、被其他企業(yè)收購、產品轉讓給其他企業(yè)等情形。?
2、進口產品國內總代理商(一級代理商)的變更:包括或國產產品生產企業(yè)變更,而關聯(lián)的入圍企業(yè)變更。?
(四)配送企業(yè)變更?
采購周期內,應保持配送關系的相對穩(wěn)定。原則上每年變更配送企業(yè)不超過1次。?
三、相關要求?
(一)各項信息變更均須登錄“南京地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構藥品(耗材)網上集中采購與監(jiān)管平臺”,在“交易系統(tǒng)”(http://182.92.236.148:8035)中下載相應表格,并提交相關資質材料,涉及圖片上傳的均為加蓋企業(yè)鮮章的掃描件。須提交的紙質資料均用A4紙加蓋企業(yè)鮮章。?
(二)企業(yè)資質證件及產品資質證件須在到期前三個月內遞交更新申請,進行系統(tǒng)信息更新,如到期未進行更新的,將暫時關閉所涉及的入圍產品網上交易資格,直至資質證件予以更新。?
(三)對產品證件變更后屬于產品升級換代情形的,變更后的產品應滿足原采購目錄的基本要求,其臨床治療適用性和安全性應優(yōu)于變更前的產品,且產品價格不得上漲。?
(四)市藥品集中采購托管中心負責資質材料的審核,協(xié)同有關部門對材料的表面真實性和完整性進行審查。?
(五)企業(yè)申請材料報市藥品集中采購托管中心審核,經市衛(wèi)生計生行政部門同意后網上變更結果。?
普通醫(yī)用耗材及試劑入圍產品及企業(yè)信息變更參照本通知要求。?
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修改意見請于6月30日前發(fā)送至電子郵箱:njswsjysc@163.com。?
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游客
南京是省平臺掛網,移到南京市平臺的,這種情況還需要貫標嗎
去年南京平臺更換的時候,我們沒有在江蘇政務服務注冊,2月29日南京平臺并入江蘇省醫(yī)保平臺,我們公司的醫(yī)保平臺中會出現(xiàn)“南京專區(qū)”嗎
南京平臺通知貫標,沒有進行貫標的產品會被暫停掛網,消毒品沒有醫(yī)保編碼會被暫停掛網嗎?
南京目前已經掛網的產品 后續(xù)導入省招采南京專區(qū)掛網 有什么注意的嗎
南京招采系統(tǒng)交易模塊什么時候關閉
南京招采系統(tǒng)什么時候關閉
南京試劑對碼公告截止時間是2月29日,這次沒有在規(guī)定時間內完成對碼的產品后續(xù)還可以操作嗎
南京平臺由江蘇省平臺導入過來的數(shù)據(jù)進行試劑對碼是在哪個模塊操作
南京招采平臺,產品審核已通過,如果醫(yī)院要采購可以采用備案采購的形式嗎?
南京市平臺導入的江蘇省掛網數(shù)據(jù),在市平臺的掛網目錄里能查詢到,但是在掛網信息補錄里查詢不到,這是什么原因
南京試劑產品標化里的數(shù)據(jù)和產品信息維護里審核通過的數(shù)據(jù)不對,這是什么原因
南京系統(tǒng)里國家醫(yī)保耗材編碼維護里的數(shù)據(jù)是哪里來的
南京試劑貫標未在規(guī)定時間內完成有什么影響沒?后面還能操作嗎?
南京試劑操作對碼標化那里操作了,維護醫(yī)保編碼那個模塊還需要操作嗎
南京產品操作對碼是已經掛網的產品才需要操作對碼,還是沒有掛網的產品也可以操作
南京平臺操作對碼的路徑
南京平臺試劑包裝單位要怎么填寫比如25人份/盒的
南京平臺注冊證過期了,去資質變更那里維護時,為什么是灰色的,不能操作變更
南京產品申報審核不通過原因是請選擇國家產品數(shù)據(jù),需要怎么修改
南京資質變更期間,會影響醫(yī)院正常采購嗎