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關(guān)于開展浙江省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)基礎(chǔ)庫(kù)申報(bào)和自行采購(gòu)產(chǎn)品報(bào)名的通知

發(fā)布時(shí)間:2023/01/10   

所屬項(xiàng)目:2017浙江省醫(yī)用耗材基礎(chǔ)庫(kù) 項(xiàng)目編號(hào): 信息來(lái)源:查看

正文:

各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)、配送企業(yè):

根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范浙江省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)基礎(chǔ)庫(kù)申報(bào)有關(guān)事項(xiàng)的通知》(浙藥采〔2020〕3號(hào))和《浙江省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)產(chǎn)品動(dòng)態(tài)調(diào)整改革方案》(浙醫(yī)保發(fā)〔2021〕10號(hào)),現(xiàn)就開放醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)基礎(chǔ)庫(kù)申報(bào)和自行采購(gòu)產(chǎn)品報(bào)名有關(guān)具體事項(xiàng)通知如下:

一、報(bào)名時(shí)間

生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)時(shí)間:每個(gè)自然日(特殊情況另行通知)。

二、企業(yè)報(bào)名

(一)生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)報(bào)名

擬申報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)登錄國(guó)家醫(yī)保服務(wù)平臺(tái)(https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/unitLogin)填報(bào)企業(yè)信息進(jìn)行注冊(cè)。已獲得賬號(hào)的生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)無(wú)需再次注冊(cè)報(bào)名。

(二)配送企業(yè)報(bào)名

配送企業(yè)應(yīng)通過浙江醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)(https://zhyb.ybj.zj.gov.cn)填報(bào)企業(yè)信息進(jìn)行注冊(cè)(操作詳見操作手冊(cè)附件1),同時(shí)應(yīng)將配送企業(yè)主體冊(cè)資質(zhì)材料(編制要求詳見附件2)遞交至浙江省藥械采購(gòu)中心。已遞交紙質(zhì)材料的企業(yè)無(wú)需重復(fù)提交。

三、產(chǎn)品申報(bào)

(一)產(chǎn)品范圍

1.基礎(chǔ)庫(kù)產(chǎn)品分類:放射影像類、醫(yī)用高分子及制品、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、檢驗(yàn)試劑、消毒類產(chǎn)品(消毒劑及其他)、整形(口腔)類、其他周邊醫(yī)用耗材類(具體目錄見附件3)。

2.自行采購(gòu)產(chǎn)品分類:心臟(冠狀動(dòng)脈)介入類、周圍血管介入類、心臟起搏器類、電生理類、高分子材料類、鎮(zhèn)痛泵類、骨科類耗材、普外科、非血管介入耗材(內(nèi)窺鏡耗材)、神經(jīng)外科耗材、血液凈化及體外循環(huán)耗材、眼科耗材、麻醉科耗材、心胸外科類、新冠病毒檢測(cè)相關(guān)試劑(具體目錄見附件4)。

3.不屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品原則上不再接受申報(bào)。

(二)申報(bào)步驟

1.生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)登錄浙江醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)(https://zhyb.ybj.zj.gov.cn)申報(bào)產(chǎn)品,無(wú)國(guó)家醫(yī)用耗材代碼的檢驗(yàn)試劑類產(chǎn)品需新增注冊(cè)證(審核不超過7個(gè)工作日),其余分類產(chǎn)品無(wú)需新增,生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)無(wú)須現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)材料(具體操作見附件5)。配送企業(yè)無(wú)須申報(bào)產(chǎn)品。

2.生產(chǎn)(供應(yīng))企業(yè)網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)完成提交后,基礎(chǔ)庫(kù)產(chǎn)品需由二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)在平臺(tái)申報(bào)相關(guān)產(chǎn)品,自行采購(gòu)產(chǎn)品需由三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在平臺(tái)申報(bào)相關(guān)產(chǎn)品(具體操作見操作手冊(cè)附件6)。企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品后,須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在平臺(tái)申報(bào)需求,否則不予審核。

四、產(chǎn)品審核及配送

(一)產(chǎn)品審核時(shí)間:每月15日前(包括15日)提交的產(chǎn)品申請(qǐng),次月15日(包括15日)前完成審核。

(二)產(chǎn)品申訴時(shí)間:次月月底前,企業(yè)可對(duì)審核不通過的產(chǎn)品進(jìn)行再次編輯提交,中心會(huì)對(duì)重新提交的產(chǎn)品進(jìn)行再次審核。

(三)產(chǎn)品上線時(shí)間:申請(qǐng)?zhí)峤淮卧略碌淄瓿蓲炀W(wǎng)。

(四)配送關(guān)系建立時(shí)間:每月1日-7日(如遇周末及節(jié)假日順延)。

五、注意事項(xiàng)

(一)產(chǎn)品申報(bào)過程中請(qǐng)勿重復(fù)申報(bào),已掛網(wǎng)的產(chǎn)品無(wú)需再次報(bào)名。

(二)申報(bào)過程中,已取得國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類代碼的產(chǎn)品,應(yīng)與國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)保持一致,同時(shí)填報(bào)國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類代碼。未取得國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類代碼的產(chǎn)品原則上不再接受申報(bào)(檢驗(yàn)試劑和消毒類產(chǎn)品除外)。

(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)應(yīng)申報(bào)的產(chǎn)品完成掛網(wǎng)后,須在半年內(nèi)有采購(gòu)記錄,中心將對(duì)采購(gòu)情況加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

六、其他事項(xiàng)

(一)申報(bào)前請(qǐng)閱讀相關(guān)操作手冊(cè)。

(二)咨詢電話:0571-86401857。

浙江省藥械采購(gòu)中心

2023年1月10日

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