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國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單的通知
發(fā)布時(shí)間:2020/01/14
歷史中標(biāo)
正文:
國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕9號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委:
為加強(qiáng)高值醫(yī)用耗材規(guī)范化管理,明確治理范圍,根據(jù)國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》(國(guó)辦發(fā)〔2019〕37號(hào))要求,我委組織制定了《第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單》(以下簡(jiǎn)稱《清單》),現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門在《清單》基礎(chǔ)上,根據(jù)各地實(shí)際,適當(dāng)增加品種,形成省級(jí)清單,并指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)清單。地方各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門和各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》有關(guān)要求,加強(qiáng)醫(yī)用耗材管理,并按照治理高值醫(yī)用耗材改革工作要求,做好相關(guān)工作。
附件:第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單
國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳
2020年1月8日?
(信息公開形式:主動(dòng)公開)
附件
第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單
序號(hào) |
耗材名稱 |
描述 |
品名舉例 |
1 |
單/多部件金屬骨固定器械及附件 |
由一個(gè)或多個(gè)金屬部件及金屬緊固裝置組成。一般采用純鈦及鈦合金、不銹鋼、鈷鉻鉬等材料制成。 |
金屬鎖定接骨板、金屬非鎖定接骨板、金屬鎖定接骨螺釘?shù)? |
2 |
導(dǎo)絲 |
引導(dǎo)導(dǎo)管或擴(kuò)張器插入血管并定位的柔性器械。 |
硬導(dǎo)絲、軟頭導(dǎo)絲、腎動(dòng)脈導(dǎo)絲等 |
3 |
耳內(nèi)假體 |
采用不銹鋼、鈦合金等金屬材料和/或聚四氟乙烯等高分子材料制成。 |
鼓室成形術(shù)假體、鐙骨成形術(shù)假體、通風(fēng)管 |
4 |
頜面部贗復(fù)及修復(fù)重建材料及制品 |
由硅橡膠或聚甲基丙烯酸甲酯等組成。 |
硅橡膠頜面贗復(fù)材料、樹脂頜面贗復(fù)材料 |
5 |
脊柱椎體間固定/置換系統(tǒng) |
由多種骨板和連接螺釘?shù)冉M成。一般采用純鈦、鈦合金等材料制成。 |
頸椎前路固定系統(tǒng)、胸腰椎前路固定系統(tǒng)、可吸收頸椎前路釘板系統(tǒng) |
6 |
可吸收外科止血材料 |
由有止血功能的可降解吸收材料制成。 無菌提供,一次性使用。 |
膠原蛋白海綿、膠原海綿、可吸收止血明膠海綿 |
7 |
髖關(guān)節(jié)假體 |
由髖臼部件和股骨部件組成。 |
髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、髖臼假體 |
8 |
顱骨矯形器械 |
由外殼、填充材料/墊和固定裝置組成。 一般采用高分子材料制成。 |
嬰兒顱骨矯形固定器、顱骨成形術(shù)材料形成模具 |
9 |
刨骨器 |
骨科手術(shù)配套工具。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。 |
刨骨器 |
10 |
球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 |
由導(dǎo)管管體、球囊、不透射線標(biāo)記、接頭等結(jié)構(gòu)組成。 |
冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、PTCA導(dǎo)管、PTA導(dǎo)管 |
11 |
托槽 |
采用金屬、陶瓷或高分子材料制成。通常帶有槽溝、結(jié)扎翼,部分帶有牽引鉤。 |
正畸金屬托槽、正畸樹脂托槽、正畸陶瓷托槽 |
12 |
吻合器(帶釘) |
由吻合器或縫合器和釘倉(cāng)(帶釘)組成。 |
吻合器、切割吻合器、內(nèi)窺鏡吻合器 |
13 |
血管支架 |
由支架和/或輸送系統(tǒng)組成。支架一般采用金屬或高分子材料制成,維持或恢復(fù)血管管腔的完整性,保持血管管腔通暢。 |
冠狀動(dòng)脈支架、外周動(dòng)脈支架、肝內(nèi)門體靜脈支架 |
14 |
陰莖假體 |
由液囊、液泵閥與圓柱體組成。 |
陰莖支撐體 |
15 |
植入式神經(jīng)刺激器 |
由植入式脈沖發(fā)生器和附件組成。 |
植入式腦深部神經(jīng)刺激器、植入式脊髓神經(jīng)刺激器、植入式骶神經(jīng)刺激器 |
16 |
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 |
由植入式脈沖發(fā)生器和扭矩扳手組成。通過檢測(cè)室性心動(dòng)過速和顫動(dòng),并經(jīng)由電極向心臟施加心律轉(zhuǎn)復(fù)/除顫脈沖對(duì)其進(jìn)行糾正。 |
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器、植入式再同步治療心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器、植入式皮下心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 |
17 |
植入式藥物輸注設(shè)備 |
由輸注泵植入體、鞘內(nèi)導(dǎo)管、附件組成。 |
植入式藥物泵 |
18 |
椎體成形導(dǎo)引系統(tǒng) |
由引導(dǎo)絲定位、擴(kuò)張?zhí)坠堋⒏呔茹@、工作套管等組成。 |
椎體成形導(dǎo)向系統(tǒng)、椎體成形導(dǎo)引系統(tǒng)、椎體成形術(shù)器械 |
游客
國(guó)家平臺(tái)上同一注冊(cè)證下不同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品什么情況下會(huì)被賦同一個(gè)27位碼
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)里申報(bào)的產(chǎn)品分類選錯(cuò)了,現(xiàn)在己經(jīng)賦碼了,要怎么申請(qǐng)變更
國(guó)家組織醫(yī)用耗材平臺(tái)生產(chǎn)企業(yè)沒有操作怎么有掛網(wǎng)的產(chǎn)品
國(guó)家試劑,那這個(gè)UDI-DI是填 14位的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼? 這個(gè)需要填的嗎?
試劑國(guó)家醫(yī)保,糖化血紅蛋白我們應(yīng)該選什么檢測(cè)指標(biāo)啊
國(guó)家試劑,產(chǎn)品,重新注冊(cè)了下,方法學(xué)一樣的,注冊(cè)證號(hào)不一樣,平臺(tái)申報(bào)不了第二個(gè),請(qǐng)問怎么做都能申報(bào)呢
試劑,產(chǎn)品授權(quán),是一個(gè)產(chǎn)品要授權(quán)一次?
試劑,授權(quán)文書上傳 模塊是上傳什么?
試劑國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái), 授權(quán)委托書上傳, 有多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)的(目前只有一個(gè)復(fù)審?fù)ㄟ^, 其他初審狀態(tài)),可以先上傳一份已經(jīng)審核通過產(chǎn)品的授權(quán)書, 可以多次上傳授權(quán)書的是么 ?
國(guó)家平臺(tái)維護(hù)體外診斷試劑單件產(chǎn)品時(shí),上面只有包裝規(guī)格的區(qū)分,那型號(hào)放在哪里體現(xiàn)呢
如果我們是同集團(tuán)公司,重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊(cè)證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
國(guó)家平臺(tái)公布數(shù)據(jù)怎么導(dǎo)出?
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng) UDI在國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)哪里修改
國(guó)家審核不通過的注冊(cè)證信息如何修改?
耗材產(chǎn)品申請(qǐng)國(guó)家醫(yī)保代碼怎么查詢是否在目錄內(nèi)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局找回密碼要提供帶水印的身份證復(fù)印件,這個(gè)水印是什么
國(guó)家:試劑編碼,系統(tǒng)沒有填寫型號(hào)的地方?
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù) 單件產(chǎn)品名稱可以和注冊(cè)證名稱不一樣嗎
國(guó)家醫(yī)保編碼維護(hù)一個(gè)手機(jī)號(hào)可以添加授權(quán)多家企業(yè)嗎?
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