各相關(guān)企業(yè)：
根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)<治理高值醫(yī)用耗材改革方案>的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號）、《貴州省高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽光采購實施方案》（黔衛(wèi)計發(fā)〔2016〕87號，以下簡稱《實施方案》）和我省加入醫(yī)用耗材省際聯(lián)盟協(xié)議的相關(guān)要求，為滿足臨床需求，實現(xiàn)系統(tǒng)統(tǒng)一規(guī)范，現(xiàn)開展三大類高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上陽光采購網(wǎng)上申報（含聯(lián)盟數(shù)據(jù)確認，下同）工作，并就有關(guān)事項通知如下。
一、申報范圍
????血管介入類、非血管介入類、體外循環(huán)及血液凈化類高值醫(yī)用耗材。
二、申報條件
????按照《實施方案》要求，滿足申報條件的生產(chǎn)企業(yè)（含進口總代理企業(yè)，下同）均可報名參加。
??三、申報網(wǎng)址
貴州省高值醫(yī)用耗材陽光采購平臺（以下簡稱“耗材采購系統(tǒng)”，http://220.197.198.89:8031/）。
四、確認和申報要求
（一）省際聯(lián)盟資質(zhì)互認企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的確認。
三大類高值醫(yī)院耗材陽光采購采用醫(yī)用耗材省際聯(lián)盟共享目錄、共享信息、生產(chǎn)企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)證明材料審核結(jié)果互認的原則進行，納入《貴州省三大類高值醫(yī)用耗材陽光采購省際聯(lián)盟資質(zhì)互認產(chǎn)品目錄》（詳見附件）中的企業(yè)，只需通過數(shù)字證書登錄耗材采購系統(tǒng)，對企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)證明材料進行網(wǎng)上確認（法定代表授權(quán)書等材料模板在申報頁面自行下載制作上傳，下同）。確認方式詳見高值醫(yī)用耗材陽光采購?fù)稑似髽I(yè)網(wǎng)上操作指南（通過采購平臺首頁中的【平臺指南-醫(yī)用耗材】自行下載，下同）。省際聯(lián)盟資質(zhì)互認產(chǎn)品目錄中的企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)證明材料只需進行網(wǎng)上確認，無須新增申報。
（二）新增企業(yè)及產(chǎn)品的申報
1.凡未參與過省際聯(lián)盟陽光采購的企業(yè)，須通過數(shù)字證書登錄耗材采購系統(tǒng)，按照申報范圍和高值醫(yī)用耗材陽光采購?fù)稑似髽I(yè)網(wǎng)上操作指南要求，在規(guī)定時間內(nèi)進行企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料（含價格信息）的網(wǎng)上申報。
2.新增產(chǎn)品價格申報。企業(yè)在進行新產(chǎn)品的申報時，需填報全國最低價且上傳證明材料，全國最低價取值時間范圍截止至以本通知發(fā)布之日。?申報時若全國均無價格的，企業(yè)必須提供企業(yè)自報價并上傳相關(guān)情況說明。在其他省份有新的掛網(wǎng)價格產(chǎn)生時，生產(chǎn)企業(yè)必須在1個月內(nèi)提供相關(guān)材料進行價格信息的更新。
3.三大類耗材中屬于集中帶量采購的球囊和冠脈支架兩類
中選產(chǎn)品無須再次進行企業(yè)和產(chǎn)品信息確認或申報。
4.新增產(chǎn)品時，同注冊證不同規(guī)格型號拆分成不同的組件。若同組件所包括的不同規(guī)格型號（CODE）的價格不同，則需按不同的價格分成不同的組件進行申報。同一產(chǎn)品的所有材料上的生產(chǎn)企業(yè)名稱應(yīng)一致，如不一致，應(yīng)上傳相關(guān)的關(guān)系證明文件。企業(yè)不得跨兩個及以上類別申報同一產(chǎn)品組件，同一產(chǎn)品組件不得以不同名稱重復(fù)申報。
五、網(wǎng)上申報時間
2021年2月4日9：00時起至2021年?2月26日17:00時止。???
六、注意事項
（一）所有申報材料及網(wǎng)上填報信息必須真實、有效，清晰，符合工作文件要求，特別是填報的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號等信息必須與注冊證相符。企業(yè)無需現(xiàn)場遞交任何紙質(zhì)材料，全流程實行電子化、遠程化、無紙化申報及辦理。
（二）本次陽光采購包含申報范圍內(nèi)所有三大類高值醫(yī)用耗材的申報，已在原貴州省醫(yī)用耗材集中采購系統(tǒng)申報的企業(yè)，須在耗材采購系統(tǒng)重新進行企業(yè)和產(chǎn)品信息的確認或申報。
（三）申報企業(yè)的有效資質(zhì)證明材料均以藥品監(jiān)督管理和市場監(jiān)督管理等部門的有效證明文件為準。
（四）所有文件材料及往來函電均使用中文，外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯公證件，真實性、合法性由申報企業(yè)負責(zé)。
（五）凡參與高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上申報的企業(yè)必須嚴格遵守《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》。承諾書模板在申報頁面自行下載制作，加蓋電子簽章后上傳。
（六）凡在原交易系統(tǒng)中交易的企業(yè)無需再辦理CA。
?政策咨詢電話：0851-85972285；
系統(tǒng)保障電話：0851-85971903，85971791。
系統(tǒng)保障QQ群：702482794??
貴州省藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2021年2月3日