序號 | 標題 | 類型 | 來源 | 地區 | 回答數 | 發布時間 | 操作 |
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561 | UDI中應包含哪些UDI-PI? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
562 | 商品條碼是UDI嗎? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
563 | 如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標準的? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
564 | GS1 UDI平臺如何把產品合格證信息添加上? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
565 | 在GS1 UDI系統DI錄入了就可以同步到藥監了嗎? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
566 | 能批量在GS1 UDI服務平臺錄入DI信息嗎? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
567 | 什么是醫療器械唯一標識(UDI)? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
568 | UDI中的產品標識(DI )是什么? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
569 | UDI中的產品標識(PI)是什么? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
570 | UDI系統規則適用的產品范圍是什么? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
571 | 創建和維護UDI的責任主體是? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
572 | 哪些包裝層級要求有UDI? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
573 | 可以用GS1標準實施UDI嗎? | 資質審核 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
574 | UDI怎么申請? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
575 | 境內企業生產并直接在境內銷售(含進口后在境內分裝)的醫療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UD | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
576 | 經由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
577 | 集團公司申請的廠商識別代碼可以用于子公司生產產品的UDI嗎? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
578 | 器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應該如何申請? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
579 | 流通企業、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時,需要注意什么? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |
580 | 實施UDI過程中遇到GS1標準相關問題可以聯系哪里咨詢? | 系統申報 | 項目問答 | 國家 | 1 | 2023-07-25 | 我要留言 |