1、專科及以上學(xué)歷，醫(yī)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,必須有CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)，知曉臨床流程；
2、1年以上招標(biāo)工作經(jīng)驗(yàn)，具有招投標(biāo)資質(zhì)文件制作經(jīng)驗(yàn)；
3、有同崗位工作經(jīng)歷，了解基本醫(yī)藥學(xué)，醫(yī)保、物價(jià)，招標(biāo)政策及藥品管理類法律法規(guī)、GSP/GMP等相關(guān)知識(shí)者優(yōu)先；
4、思維敏捷，具有良好的表達(dá)溝通能力，較好的應(yīng)變能力；
5、正直、誠(chéng)實(shí)，具有優(yōu)秀的保密意識(shí)和職業(yè)道德。